Curso de formação e capacitação de Responsável por Tecnovigilância com base na RDC 67/2009
Data do Curso: 16 e 17/10
Carga Horária: 16 Horas
Curso ministrado por Luiz Eduardo Costa
Informações: contato@bas.adv.br
Luiz Eduardo Costa,
Formado em Engenharia Eletrônica pelo CEFET/RJ (1985), com Mestrado em Engenharia Biomédica pelo PEB/COPPE/UFRJ (1992). Fez ainda MBA em Marketing Estratégico pela EBAP/FGV - RJ (1998). Possui também pós-graduação em Administração Hospitalar pelo Centro de Pós-Graduação São Camilo/RJ (2001) e outra pós em Engenharia Econômica pela Universidade Estadual do Rio de Janeiro – UERJ (2003). Iniciou sua carreira em empresa multinacional alemã, de grande notoriedade pelo seu mix diversificado de produtos para a saúde (“correlatos”), na qual passou 15 anos, exercendo ao longo deste tempo diversas atividades em áreas fabris e comerciais. De outubro de 2002 até janeiro de 2005 atuou como chefe da Unidade de Tecnovigilância (UTVIG/GGTPS) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, tendo atuado também como inspetor/auditor de empresas para fins de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos – CBPF-PM, conforme a Resolução RDC ANVISA Nº. 59, de 27 de junho de 2000.Participou como instrutor convidado, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em diversos treinamentos da Resolução RDC ANVISA Nº. 59/2000, que estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos BPF e BPAD.
Carga Horária: 16 Horas
Curso ministrado por Luiz Eduardo Costa
Informações: contato@bas.adv.br
Luiz Eduardo Costa,
Formado em Engenharia Eletrônica pelo CEFET/RJ (1985), com Mestrado em Engenharia Biomédica pelo PEB/COPPE/UFRJ (1992). Fez ainda MBA em Marketing Estratégico pela EBAP/FGV - RJ (1998). Possui também pós-graduação em Administração Hospitalar pelo Centro de Pós-Graduação São Camilo/RJ (2001) e outra pós em Engenharia Econômica pela Universidade Estadual do Rio de Janeiro – UERJ (2003). Iniciou sua carreira em empresa multinacional alemã, de grande notoriedade pelo seu mix diversificado de produtos para a saúde (“correlatos”), na qual passou 15 anos, exercendo ao longo deste tempo diversas atividades em áreas fabris e comerciais. De outubro de 2002 até janeiro de 2005 atuou como chefe da Unidade de Tecnovigilância (UTVIG/GGTPS) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, tendo atuado também como inspetor/auditor de empresas para fins de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos – CBPF-PM, conforme a Resolução RDC ANVISA Nº. 59, de 27 de junho de 2000.Participou como instrutor convidado, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em diversos treinamentos da Resolução RDC ANVISA Nº. 59/2000, que estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos BPF e BPAD.
Bom curso a todos!
Jeniffer Lima
Bittencourt, Aly e Lima - Assessoria Empresarial
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